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Na próxima segunda-feira, dia 6 de junho, é o Dia Nacional do Teste do Pezinho e também comemoração de dez anos do Programa Nacional de Triagem Neonatal, criado pelo Ministério da Saúde, para possibilitar tanto o diagnóstico quanto o tratamento precoce de quatro importantes doenças genéticas, identificadas na coleta de gotinhas de sangue do calcanhar do bebê, logo após o nascimento.

A bem sucedida iniciativa foi possível graças aos esforços da APAE DE SÃO PAULO, que trouxe, em 1976, o exame para o Brasil, e lutou posteriormente por sua obrigatoriedade em território nacional. O Teste do Pezinho, em sua versão básica, diagnostica quatro patologias metabólicas e genéticas: a Fenilcetonúria, o Hipotireoidismo Congênito, a Anemia Falciforme (e demais Hemoglobinopatias, doenças do sangue) e a Fibrose Cística. Se não tratadas a tempo, as duas primeiras doenças citadas podem desenvolver a Deficiência Intelectual e as demais, causar prejuízos à qualidade de vida do bebê. Por este motivo, é essencial que se realize o exame na primeira semana de vida da criança, após 48 horas do nascimento.

O que é o Teste do Pezinho ?

O Teste do Pezinho é um exame rápido de prevenção, realizado a partir de gotinhas de sangue coletadas do calcanhar do bebê, na primeira semana de vida, após 48 horas do nascimento.

O exame foi trazido ao Brasil em 1976 por iniciativa da APAE DE SÃO PAULO. Inicialmente, detectava apenas uma patologia, a Fenilcetonúria, que se não tratada precocemente levaria à deficiência intelectual de forma severa e irreversível.

Atualmente, o Teste do Pezinho básico detecta quatro patologias — Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Anemia Falciforme (e outras Hemoglobinopatias) e Fibrose Cística — que se tratadas precocemente, evitarão que a criança desenvolva deficiência intelectual ou outros prejuízos à sua qualidade de vida. Tal exame básico é um direito de todos os bebês nascidos em território nacional, assegurado pelo Estatuto da Criança e do Adolescente, no ano de 1990.